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貝新安?新生兒基因篩查(標(biāo)準(zhǔn)版)

寶寶出生的第一份禮物

產(chǎn)品優(yōu)勢
更全面

擴大高發(fā)、可防、可治性新生兒遺傳病的篩查范圍,涵蓋耳聾、地中海貧血、杜氏肌營養(yǎng)不良、脊髓性肌肉萎縮癥等,給與寶寶更全面的呵護

更精準(zhǔn)

直接鎖定致病分子機制,促進疾病精準(zhǔn)診斷,給予寶寶更精準(zhǔn)的治療

更安心

在疾病發(fā)病前,早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早治療,讓父母更安心。以免錯過治療時機,給孩子造成不可逆損傷

更權(quán)威

參考《中國新生兒基因篩查專家共識》、《新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)專家共識》疾病篩查范圍,綜合疾病嚴(yán)重性、外顯率、發(fā)病年齡、疾病-基因關(guān)系,納入基因更適合中國臨床疾病篩查需求

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